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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。

就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。

另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。

就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。

法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。

此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。

心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。

利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。

美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社記者張榮祥台南22日電）現代生活壓力大，飲食不正常，運動量不足，衛生福利部台南醫院表示，相較上一代，台灣這一代三高疾病提前發病，步入中老年後，心臟病、中風及慢性腎臟病更易出現。

衛福部台南醫院腎臟科醫師顏啟泰指出，台灣這一代的青中壯年（30至60歲），三高（高血壓、高血糖、高血脂）發病往往比上一代來得更年輕，因太年輕就發病，控制也比老人家更不合格。

這一代青中壯年的病人，步入中老年後，更容易慢慢出現心臟病、中風和慢性腎臟病等併發症及失能，不只對台灣生產力造成重大損失，也增加老年照護資源的負擔。

不過，高血壓、高血糖和高血脂的藥物開發，也有明顯進步，以糖尿病藥物為例，就發展出比較不會增加體重和造成低血糖的藥物。

顏啟泰認為，透過病人的主動參與，配合平和的心情和作息、飲食指導及適量規則的運動，加上血壓計和血糖機的運用，再和醫師討論，可在藥物作用和副作用間取得平衡，讓血壓、血糖和血脂檢測數值達標，且又能免於藥物副作用之苦。1060222

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